中药药剂学（陕西中医药大学） 知到智慧树答案2024 z42966

第一章 单元测试

1、 以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为（ ）

A:中成药学
B:中药制剂学
C:中药调剂学
D:中药药剂学
E:工业药剂学
答案:
中药药剂学

2、 《中华人民共和国药典》第一版是（ ）

A:1949年版
B:1950年版
C:1951年版
D:1952年版
E:1953年版
答案:
1953年版

3、 将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于（ ）

A:按照分散系统分类
B:按照给药途径分类
C:按照制备方法分类
D:按照物态分类
E:按照性状分类
答案:
按照分散系统分类

4、 《药品生产质量管理规范》的简称是（ ）

A:GMP
B:GSP
C:GAP
D:GLP
E:GCP
答案:
GMP

5、 中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括（ ）

A:配制理论
B:药理作用
C:生产技术
D:质量控制
E:合理应用
答案:
配制理论
生产技术
质量控制
合理应用

6、 下列有关药典的描述，正确的是（ ）

A:药品生产、供应、使用和监督的依据
B:记载药品规格标准的工具书
C:由政府颁布施行，具有法律的约束力
D:收载国内允许生产的药品质量检查标准
E:由药典委员会组织编纂的
答案:
药品生产、供应、使用和监督的依据
由政府颁布施行，具有法律的约束力
由药典委员会组织编纂的

第二章 单元测试

1、 医院医师会同药房药师，根据临床病人需要，相互协商制定的处方（ ）

A:自拟处方
B:医生处方
C:内部处方
D:生产处方
E:协定处方
答案:
协定处方

2、 调配处方时应先（ ）

A:审查处方
B:校对计量器具
C:核对药价
D:调配贵细药品
E:调配毒性药品
答案:
审查处方

3、 对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该（ ）

A:拒绝调配
B:付炮制品
C:付生品
D:责令处方医师修改
E:减量调配
答案:
付炮制品

4、 秘方主要是指（ ）

A:祖传的处方
B:疗效奇特的处方
C:流传年代久远的处方
D:过去秘而不传的处方
E:《外台秘要》中收载的处方
答案:
过去秘而不传的处方

5、 中药斗谱排列的目的是（ ）

A:便于审核发药
B:便于特殊药品的存放
C:便于药品质量自查
D:便于调剂操作
E:便于监督部门的检查
答案:
便于调剂操作

6、 汤剂的处方正文包括（ ）

A:饮片名称
B:剂量
C:剂数
D:一般用法用量
E:脚注
答案:
饮片名称
剂量
剂数
一般用法用量
脚注

第三章 单元测试

1、 属于化学灭菌法的是（ ）

A:热压灭菌法
B:辐射灭菌法
C:紫外线灭菌法
D:火焰灭菌法
E:环氧乙烷灭菌法
答案:
环氧乙烷灭菌法

2、 属于湿热灭菌法的是（ ）

A:滤过除菌法
B:UV灭菌法
C:煤酚皂溶液灭菌
D:流通蒸汽灭菌法
E:高速热风灭菌法
答案:
流通蒸汽灭菌法

3、 用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为（ ）

A:无菌操作
B:防腐
C:消毒
D:抑菌
E:灭菌
答案:
灭菌

4、 下列物品中，没有防腐作用的是（ ）

A:20％乙醇
B:1％吐温－80
C:对羟基苯甲酸丁酯
D:30％甘油
E:苯甲酸
答案:
1％吐温－80

5、 属于物理灭菌法的是（ ）

A:湿热灭菌法
B:干热灭菌法
C:微波灭菌法
D:甲醛灭菌法
E:紫外线灭菌法
答案:
湿热灭菌法
干热灭菌法
微波灭菌法
紫外线灭菌法

6、 药剂可能被微生物污染的途径（ ）

A:操作人员
B:药物原料、辅料
C:包装材料
D:制药工具
E:环境空气
答案:
操作人员
药物原料、辅料
包装材料
制药工具
环境空气

第四章 单元测试

1、 下列关于粉碎目的的叙述不正确的是（ ）

A:增加难溶性药物的溶出
B:有利于炮制
C:有利于发挥药效
D:制剂的需要
E:利于浸出有效成分
答案:
有利于炮制

2、 能全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不超过60%的粉末称为 ( )

A:细粉
B:中粉
C:粗粉
D:极细粉
E:最细粉
答案:
中粉

3、 挤出制粒的关键操作是（ ）

A:物料混合
B:制软材
C:制颗粒
D:干燥温度
E:干燥方法
答案:
制软材

4、 堆密度表示（ ）

A:微粒物质的真实密度
B:微粒的流动性
C:单位容积微粉的质量
D:单位重量微粉具有的表面积
E:微粒粒子本身的密度
答案:
单位容积微粉的质量

5、 有效成分受热易被破坏的贵重药材、毒性药材宜采取的提取方法为（ ）

A:煎煮法
B:浸渍法
C:渗漉法
D:双提法
E:水蒸气蒸馏法
答案:
渗漉法

6、 盐析法主要适用于分离纯化的成分是（ ）

A:蛋白质
B:淀粉
C:多糖
D:黏液质
E:鞣质
答案:
蛋白质

7、 以下关于薄膜蒸发特点的叙述，不正确的是（ ）

A:浓缩速度快，受热时间短
B:不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏
C:能连续操作，可在常压或减压下进行
D:能将溶剂回收反复使用
E:能进行固液分离
答案:
能进行固液分离

8、 稠浸膏的干燥宜选用（ ）

A:烘干干燥
B:减压干燥
C:沸腾干燥
D:喷雾干燥
E:冷冻干燥
答案:
减压干燥

9、 下列关于粉碎的陈述，正确的是（ ）

A:非极性晶形药物如樟脑、冰片等不易粉碎
B:极性晶形药物如生石膏、硼砂等易粉碎
C:含油性黏性成分多的药材宜单独粉碎
D:非晶形药物如树脂、树胶等应低温粉碎
E:药材粉碎后易溶解与吸收，稳定性增强
答案:
非极性晶形药物如樟脑、冰片等不易粉碎
极性晶形药物如生石膏、硼砂等易粉碎
非晶形药物如树脂、树胶等应低温粉碎

10、 影响混合的因素有（ ）

A:各组分药量的比例
B:各组分药物的密度
C:各组分药物的色泽
D:粉末的粘附性
E:粉末含水量
答案:
各组分药量的比例
各组分药物的密度
各组分药物的色泽
粉末的粘附性
粉末含水量

11、 制粒的目的有（ ）

A:增加物料的流动性
B:使休止角增大
C:防止粉末分层
D:增加吸附和容存的空气
E:防止粉尘飞扬及被器壁吸附
答案:
增加物料的流动性
防止粉末分层
防止粉尘飞扬及被器壁吸附

12、 影响粉体流动性的因素（ ）

A:粉体粒子的表面状态
B:粉体物质的化学结构
C:粉体的溶解性能
D:粉体粒子的形状
E:粉体的粒径
答案:
粉体粒子的表面状态
粉体粒子的形状
粉体的粒径

13、 渗漉法的优点为（ ）

A:为动态浸出
B:药材充填操作简单
C:提取液不必另行滤过
D:溶剂的利用率高
E:适用于配制高浓度制剂
答案:
为动态浸出
提取液不必另行滤过
溶剂的利用率高
适用于配制高浓度制剂

14、 常用的分离方法有（ ）

A:沉降分离法
B:离心分离法
C:静置分离法
D:滤过分离法
E:冷冻分离法
答案:
沉降分离法
离心分离法
滤过分离法

15、 减压蒸发的优点（ ）

A:防止或减少热敏性物质的分解
B:提高了蒸发效率
C:传热温度差升高
D:溶剂蒸汽排出快
E:可利用低压蒸汽作热源
答案:
防止或减少热敏性物质的分解
提高了蒸发效率
传热温度差升高
溶剂蒸汽排出快
可利用低压蒸汽作热源

16、 提高干燥速率的方法有（ ）

A:减小湿度
B:加大热空气流动
C:增加物料堆积厚度
D:加大蒸发表面积
E:根据物料性质选择适宜的干燥方法
答案:
减小湿度
加大热空气流动
加大蒸发表面积
根据物料性质选择适宜的干燥方法

第五章 单元测试

1、 下列有关制剂稳定性研究基本任务的叙述，不正确的是（ ）

A:揭示中药制剂质量变化的实质
B:探索中药制剂质量变化的影响因素
C:探索避免中药制剂质量变化的措施
D:确定中药制剂的使用期限
E:确定中药制剂的给药途径
答案:
确定中药制剂的给药途径

2、 下列不属于中药制剂稳定性研究的内容是（ ）

A:中药制剂因为水解反应，导致其有效物质含量降低或丧失
B:中药因炮制加工，导致其成分转变
C:中药制剂颜色发生改变
D:溶液型中药制剂出现浑浊、沉淀
E:中药制剂生霉、腐败
答案:
中药因炮制加工，导致其成分转变

3、 温度加速试验法通常使用的温度是（ ）

A:28～30℃
B:38～40℃
C:48～50℃
D:30～40℃
E:40～50℃
答案:
38～40℃

4、 下列不是加速试验法所采用的超常条件（ ）

A:高压
B:高温
C:高湿
D:强氧化剂
E:强光
答案:
高压

5、 下列有关药物稳定性的叙述，正确的是（ ）

A:含有不饱和键的油脂会发生氧化反应
B:酯类、酰胺类和苷类药物易水解
C:铜可使维生素C氧化速度增加
D:将药物制成粉针可防止药物水解
E:温度降低可减缓水解反应的速度
答案:
含有不饱和键的油脂会发生氧化反应
酯类、酰胺类和苷类药物易水解
铜可使维生素C氧化速度增加
将药物制成粉针可防止药物水解
温度降低可减缓水解反应的速度

6、 加速试验法包括（ ）

A:温度指数法
B:留样观察法
C:初匀速法
D:经典恒温法
E:简化法
答案:
温度指数法
初匀速法
经典恒温法
简化法

第六章 单元测试

1、 下列对散剂的特殊处理正确的是（ ）

A:剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散
B:组分颜色相差悬殊时，可用打底套色法混合
C:组分密度相差悬殊时，应将密度小的放在下面研磨
D:组分密度相差悬殊时，应将密度大的放在下面研磨
E:剂量在0.01g～0.1g时，可配成1:100的倍散
答案:
剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散
组分颜色相差悬殊时，可用打底套色法混合
组分密度相差悬殊时，应将密度小的放在下面研磨

2、 干燥颗粒正确的操作方法是（ ）

A:用烘干法或沸腾干燥法
B:在80～100℃范围内进行干燥
C:应控制干颗粒的含水量在2％以下
D:开始干燥的温度应该逐步升高
E:应该及时干燥
答案:
用烘干法或沸腾干燥法
应控制干颗粒的含水量在2％以下
开始干燥的温度应该逐步升高
应该及时干燥

3、

对胶囊壳的质量要求包括（ ）

A:水分含量为10％以下
B:外观色泽均匀
C:重量差异限度
D:弹性强，手捏胶囊口不易碎
E:在37℃的水中，10分钟应全部溶化或崩解
答案:
外观色泽均匀
弹性强，手捏胶囊口不易碎
在37℃的水中，10分钟应全部溶化或崩解

4、 片剂崩解剂包括（ ）

A:交联羧甲基淀粉钠
B:泡腾崩解剂
C:表面活性剂
D:羧甲基淀粉钠
E:干燥淀粉
答案:
交联羧甲基淀粉钠
泡腾崩解剂
表面活性剂
羧甲基淀粉钠
干燥淀粉

5、 水丸起模应注意的是（ ）

A:起模用粉应选用粘性适宜的药粉
B:起模常用乙醇作为润湿剂
C:起模是将药粉制成0.5～1mm大小的丸粒
D:起模常用水作为润湿剂
E:起模用粉量应根据药粉的性质和丸粒的规格决定
答案:
起模用粉应选用粘性适宜的药粉
起模是将药粉制成0.5～1mm大小的丸粒
起模常用水作为润湿剂
起模用粉量应根据药粉的性质和丸粒的规格决定

6、 对滴丸冷却剂的要求有（ ）

A:熔点较低或加热60～100℃能熔化成液体
B:不溶解主药与基质
C:有适当的黏度
D:不与主药与基质反应
E:与液滴相对密度差越大越好
答案:
不溶解主药与基质
有适当的黏度
不与主药与基质反应

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