动物细胞培养(北京电子科技职业学院) 中国大学mooc慕课答案2024版 m86337

_% ，购买后上方矩形框将出现已付费的隐藏内容 .%酚红 .℃±.℃ ()()()() （）主要用于玻璃器皿的消毒，一般需加温到℃和保持～min （填中文名称）简单快速 % %～% BSS中文名称为，具有维持渗透压 BSS的中文名字是（） CO培养箱通常使用条件为℃ EDTA溶液 Hanks液中所加的pH指示剂为() Hanks液在动物细胞培养操作中的作用是() Harrison开创了动物组织和细胞培养的先河并建立（　） Harrison的实验开创了动物组织和细胞培养的先河，他建立了培养法 HAT[/]完整 mooc慕课答案 mooc慕课答案题库 mooc答案 mooc答案题库 mooc题库 mOsm/kg*HO PH值等作用，常用作洗涤组织和细胞以及配制各种培养用液的基础溶液 sp 一切培养用品都要有固定的存放地点 一种分化特性的丧失，意味着细胞已经失去了分化的能力 一般来说，成熟个体较胚胎组织容易培养，正常组织较肿瘤组织容易培养 上皮细胞 下列不属于动物细胞大规模培养中贴壁培养的是（） 下列不属于悬浮型细胞的是：（） 下列不属于组织块分离方法的是（） 下列不属于细胞体外生长特点的是：（） 下列不属于贴壁生长的体外培养细胞的形态类型是：（） 下列关于中空纤维培养法叙述错误的是（） 下列关于培养细胞生命期说法正确的是：（） 下列培养用品常采用全包装的是 下图为动物细胞大规模培养流程，其中图中数字 下面不可能引起细胞发生化学污染的物品是：（） 不属于平衡盐溶液具有的功能是（） 不能火焰消毒时间过长，烧过的金属镊要待冷却后才能挟取组织 不通风，局部空气洁净度要达到百级以下 个性化培养基的研发 中国大学mooc慕课答案 中国大学mooc慕课答案大全 中国大学mooc慕课答案题库 中国大学mooc测验作业答案 中国大学mooc答案 中国大学MOOC答案 CSDN 中国大学mooc答案公众号 中国大学mooc答案公众号免费 中国大学mooc答案合集 中国大学MOOC答案在哪里查 中国大学MOOC答案查询 中国大学mooc答案题库 中国大学MOOC网课答案查询方法 中国大学慕课mooc答案题库 中国大学慕课答案 中国大学慕课答案题库 中空纤维和细胞工厂 中空纤维培养 为了除去漂浮的组织块和残留的血细胞，原代培养多少天后需换液一次：（） 为细胞提供二维的生长空间 主要用于冻存细胞 主要用于湿热消毒，用途广 主要用于细胞克隆和细胞毒性检测的培养器皿是： 主要用于解剖 二氧化碳 二氧化碳培养箱 二氧化碳培养箱内水盘每周消毒 人体细胞培养的标准温度为 人工分离法 什么是饲养细胞 从体内取出细胞或组织的第一次培养，称为 从年代开始，大多数培养工作都过渡到用培养 传代期和衰退期 传质的 体外培养（或组织培养）主要包括 体外培养动物细胞对营养要求很高，需要氨基酸 体外培养动物细胞的一代生长过程为（） 体外培养只有组织培养一种方法 体外培养的动物细胞其生命全过程大致要经过 体外培养的动物细胞其生长方式主要有贴壁生长和悬浮生长两种，分别称为贴壁型细胞和悬浮型细胞 体外培养的动物细胞其生长方式以为主 作业第九周单克隆抗体制备技术及其应用单克隆抗体制备技术及其应用简答题 促融剂PEG的最适使用浓度为%～% 倒置 停止期 免疫调节剂及单克隆抗体 关于细胞系维持注意事项错误的是：（　） 关闭长有细胞的培养瓶时，火焰灭菌时间要长 具有灵敏度高 冲洗器皿时不需要流水振荡冲洗 冷冻管应如何解冻 准备室主要用于培养器皿的洗涤 准确，已广泛用于一些生物活性因子的活性检测 分别代表（） 分化高的组织较分化低的组织不易培养 分散细胞团 分离液体性原代细胞悬液时，可采用长时间高速离心 制备单克隆抗体的融合是指将免疫小鼠的和骨髓瘤细胞融合 制备固定化细胞的方法很多，在动物细胞培养中考虑使用较温和的固定化方法，比如吸附培养 剪切分离法 剪切组织及操作时持取物件 动物细胞反应器的完善等三个方面 动物细胞培养(北京电子科技职业学院) 中国大学mooc慕课答案2023版 m86337 动物细胞培养(北京电子科技职业学院) 中国大学MOOC答案 动物细胞培养(北京电子科技职业学院) 中国大学慕课答案 动物细胞培养中常用的消化液有 动物细胞培养基（液）的除菌方法为 动物细胞培养所需的气体中没有二氧化碳 动物细胞培养技术现已应用到哪些领域 动物细胞培养操作简便易于检测实验结果 动物细胞培养玻璃器皿的清洗包括：()浸泡()刷洗()浸酸()冲洗 动物细胞培养用水应使用在太阳光下晾晒四周的三蒸水 动物细胞培养的合成培养基除需添加血清，为防止污染，培养基中还要添加抗生素，有的细胞（如上皮细胞）还要添加谷氨酰胺，添加了以上物质的动物细胞培养基称为 动物细胞培养的最适pH值为 动物细胞培养设备常用： 动物细胞大规模培养已成功应用于生产疫苗 动物细胞大规模培养技术是指在人工条件（除满足培养过程必需的营养要求外，还要进行pH和溶氧的最佳控制）下，在中高密度大量培养动物细胞用于生产生物制品的技术 动物细胞大规模培养技术是指在自然条件下，在细胞反应器中高密度大量培养动物细胞用于生产生物制品的技术 包埋培养 化学物质的污染 半连续式 单克隆抗体是由一种T细胞克隆所产生的只针对某一特定抗原决定簇的抗体分子 单玻片悬滴培养法 卡式瓶 原代 原代培养取材的基本要求只有无菌取材 原代培养和传代培养 原代培养最基本 原代第四周动物细胞原代培养技术动物细胞原代培养技术测试题 反应器 取出冷冻管后，须立即放入°C水浴锅中快速解冻，轻摇冷冻管使其在分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形 取材 取材时要剔除脂肪 口罩 另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂 可溶性抗原免疫原性弱，一般要加入促溶剂 各种培养用液后，试剂瓶上都要有标签，标签注上名称 合成作业第一周动物细胞培养概论动物细胞培养概论单元作业 和密度依赖性 器材及试剂 器材锋利两个要点 四唑盐作业第六周细胞的冻存 固定化培养等三种培养方法进行大规模培养 在（）原理的启发下，出现了多种类型培养瓶 在做细胞培养实验前不是必须做的工作是（） 在利用超净台工作时，应着的清洁工作服 在动物培养液中往往不需要加入的物质是（） 在动物细胞培养基中除必须的成份外，往往还需要加些液体，下列物质不能加的是（） 在动物细胞培养方法的发展过程中，具有历史意义的培养方法有：盖玻片悬滴培养法 在动物细胞大规模培养技术中，能为细胞提供贴附表面的培养基质目前主要有转瓶 在单抗制备过程中可以采用任何品系的动物进行免疫 在卡氏瓶原理的启发下，出现了用试管培养，继而又出现了多种类型的培养瓶 在培养动物细胞时需加入血清 在无菌操作时，首先要点燃 在细胞融合和单克隆的选择过程中，就是在少量的或单个细胞的基础上使其生长繁殖成群体，因此在这一过程中必须使用饲养细胞 在细胞融合过程中瘤细胞株应用最多的是细胞株 地板和四周墙壁要光滑无死角不易在墙角堆积灰尘，以便定期清洁和消毒 均为章节测试 坏死组织等等 培养人体细胞的理想渗透压为 培养动物细胞无需加入的营养成分是（） 培养器材包装时，封闭器材手持端，标记器材使用端 培养器材包装时，手指与器材接触面积要小，手指不能触及器材的使用端 培养器材包装时，玻璃管道口（尖吸管 培养室是进行细胞培养及各种无菌操作的区域，其位置最好设在阳面 培养板 培养物的准备和物资保存等 培养瓶 培养用品与非培养用品应严格分开；已消毒与未消毒品应严格分开存放 培养皿和多孔培养板的培养 培养细胞的污染一般包括 复活培养，进行扩大培养以获得足够的细胞量，将细胞接种于大规模生物反应器中进行大规模培养，按照产物的不同形式进行产物分离纯化 复苏和活性检测作业 复苏和活性检测测试题 复苏和活性检测细胞的冻存 多孔培养板的培养 多形细胞型四种类型，最常见的为前两种 大学慕课MOOC的答案在哪里 大规模的抗肿瘤药物筛选 天 天花板 安装正压除菌滤器时以下操作正确的是 完全第四周动物细胞原代培养技术培养细胞的细胞生物学测试题 实验室常采用颈椎脱臼法处死小鼠 对于积累在细胞内的产物，可通过收集细胞后进行破胞，再经过分离纯化获得产物；对于由细胞分泌到培养液中产物，可以通过浓缩 将细胞植入营养培养基，使细胞在培养基中增殖到覆盖瓶壁表面，用酶把细胞从瓶壁上消化下来，再接种到若干培养瓶中进行扩大培养，将培养所得的细胞“种子”冷藏于液氮中，从液氮中取出一部分细胞“种子”进行解冻 将贴壁培养和悬浮培养优点结合起来的动物细胞大规模培养方法是()： 小牛血清灭活的温度为() 小鼠毛中有很多微生物，应使用%的酒精长时消毒 尿素 局部 常用于培养室地面的消毒 常用的佐剂有福氏完全佐剂和福氏不完全佐剂 常设于无菌室外，一般～平方米，可作为更衣室，同时可放置某些必需的小型仪器及消毒好的无菌物品等 干热灭菌 干燥 干燥和不通风，并设置紫外灯（距地面不超过m）等必要的环境消毒设备 平衡盐 平衡盐溶液 度 开窗通风 微囊化培养 微囊化培养可防止细胞在培养过程中受到物理和化学损伤，并且活性蛋白不能从囊中自由出入，从而提高细胞密度和产量 微囊化培养等 微生物 微生物的污染可通过多种途径发生，主要包括空气 微载体 微载体培养 微载体培养第七周动物细胞大规模培养技术动物细胞大规模培养技术填空题 微载体是由天然葡聚糖或者各种合成的聚合物组成 微载体等 悬浮培养 悬浮培养工艺中的核心技术主要包括 悬浮生长和兼性贴壁生长三种 悬滴 慕课答案 慕课答案免费查询 慕课答案题库 慕课题库 或者用图片表示也可 所谓培养细胞生命期，是指细胞在培养中持续增殖和生长的时间 扇形或不规则三角形，具有这种细胞形态的细胞归入成纤维细胞型 手或相对较脏的物品不能经过开放的瓶口上方，瓶口最易污染，加液时如吸管尖碰到瓶口，则应将吸管丢掉 打开或封闭瓶口等，都需在火焰近处并经过烧灼进行 抗原决定簇是抗体上可以引起机体产生抗原的分子结构 抗原进入机体后会刺激几种B细胞增殖，从而产生几种各不相同的抗原，称为多克隆抗体 抹去原始编号，重新标记 指数生长期 换一次 接触抑制 操作 放射细胞型 旋转管 旋转管培养法开创了细胞培养的先河 无菌 无菌操作时，不能用手触及已消毒器皿 无菌操作时，吸管使用前其使用端要火焰消毒，吸取过营养液后的吸管可再用火焰烧灼 无菌操作时，开启 无菌操作时的一切操作，如安装吸管帽 无菌操作间专用于无菌操作 无论何种动物细胞，就操作方式而言，大规模培养可分为分批式 既要有好的血清的特点，还要会分析不良血清产生的原因 早期细胞培养常用天然培养基例如：胎汁 早期细胞培养采用天然培养基，现在广泛采用添加血清的培养基，近二十年来，动物细胞培养基朝着无血清培养基的方向发展 是最常见 是目前普遍应用的无菌操作装置 最常用的方法有组织块培养法和消化培养法两种 最有效的一种灭菌方法 有些贴壁依赖性细胞在体外进行培养时，细胞质常向外伸出个长短不同的突起，细胞形态有梭形 杂交瘤细胞克隆化的方法很多，常用的有包括和软琼脂平板法 杂交瘤细胞只可产生抗体，不能无限增殖 来苏儿 根据动物细胞的培养特性不同，可分为旋转瓶培养 根据动物细胞的培养特性不同，可采用 正常新鲜的培养液为（），这种颜色代表培养液的pH值大约为.～. 正确 正确第十周单克隆抗体制备技术及其应用单克隆抗体制备技术及其应用填空题 气升式生物反应器是依靠气流循环来保证反应器内培养液良好的传热 氨水 注射器 洗涤组织细胞 流加式 浓度和制备日期即可 浸泡 浸泡玻璃器皿的酸缸 消化 消化传代法一般用于悬浮细胞的传代 消化第五周动物细胞传代培养技术和常规观察动物细胞传代培养技术和常规观察测试题 消化酶 消毒 消毒灭菌的方法中属于化学消毒法的是（） 液氮 液氮温度可低达零下℃，使用时应防止冻伤 液氮罐 淋巴 淋巴细胞等 游离期 游走细胞型 湿热作业第三周动物细胞培养准备——试剂篇动物细胞培养准备——试剂篇单元作业 滤器中间夹一层微孔滤膜，滤器的上部进液口可插入注射器针筒 滤膜在使用前需经三蒸水浸泡过夜 滤过 潜伏期 激素 灌注小室培养法和目前普遍应用的单层细胞培养法 灭菌锅 煮沸 生化物质等处理效果的直观简便手段，是评定细胞冷冻效果的唯一方法 生长，需在合成培养基中补加小牛血清，其浓度为() 生长因子等 用于动物细胞大规模培养的通气搅拌式生物反应器与传统的微生物生物反应器类似，两者采用了相似的搅拌器及通气方式 用于器械的浸泡消毒和皮肤消毒 由于动物细胞没有细胞壁，所以对营养要求并不苛刻 病毒学上都有广泛应用 目前，较常用的消化试剂有 直接第六周细胞的冻存 着消毒衣帽 碱性增强 神经组织 神经细胞 移液管手持端等）加棉花 稀释 第一周动物细胞培养概论动物细胞培养概论单元测试题 第七周动物细胞大规模培养技术动物细胞大规模培养技术选择题 第三周动物细胞培养准备——试剂篇动物细胞培养的营养需求和常用溶液测试题 第二周动物细胞培养准备——器材篇动物细胞培养准备——器材篇单元测试题 第八周动物细胞大规模培养的操作技术动物细胞大规模培养技术判断题 第十周单克隆抗体制备技术及其应用单克隆抗体制备技术及其应用判断题 筛选驯化作业第七周动物细胞大规模培养技术动物细胞大规模培养技术简答题 简述动物细胞大规模培养的一般工艺流程 红色或橙红色 纯化培养液来获得产品；而对于那些必须加入诱导剂进行培养或病毒感染培养才能得到的产物的细胞，可加入上述诱导剂诱导或病毒感染后，收集细胞，再经分离纯化得到产物 组织块的分离方法有机械分离法 组织块等活性材料 组织培养和器官培养三种类型 组织样本等途径 细胞 细胞亚显微结构 细胞交叉 细胞体外培养，其生长方式可以分为贴壁生长 细胞冷冻储存在℃冰箱中可以保存一年左右，因此适于细胞的短期保存 细胞冻存和复苏的方式应采用快冻慢融法 细胞冻存时，常采用甘油或二甲基亚砜（DMSO）作保护剂 细胞冻存时DMSO常用的最终浓度为% 细胞冻存时加入二甲亚砜的作用 细胞冻存最常用的设备是 细胞在体外生长时具有一些特点，其中主要是贴附生长 细胞在没有神经—体液调节的体外环境下，经过多代培养，会出现脱分化的现象 细胞培养，要求清洁 细胞培养中塑料制品主要采用射线消毒进行除菌，人工合成培养基和酶液采用方式进行除菌 细胞培养在细胞生物学 细胞培养实验中，为防止交叉污染，实验器材和培养用液不能混用 细胞培养实验前实验者的皮肤主要用%的新洁尔灭或%乙醇来消毒灭菌，实验室地面采用来苏尔定期拖洗消毒，培养室空气可以用乳酸蒸气或紫外线照射消毒 细胞培养操作间经紫外线照射消毒和化学消毒后要开窗通风，减小对操作员的危害 细胞培养液短期内颜色变黄，且有明显混浊现象，一般是由细菌污染引起 细胞培养用到的每种试剂都要精确并且无细菌危害 细胞培养用品的包装主要包括和全包装两种类型 细胞培养的常规观察不包括：（　） 细胞培养过程中由于细胞的代谢活动，酸性物质增多，pH值下降，培养液变成() 细胞工厂培养等 细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等 细胞活性检查中，常用的染料有 细胞活性检查是细胞培养的基本技术，它是了解细胞受不同药物 细胞融合前为什么要在孔板上铺上饲养细胞 细胞融合培养时加入（填英文缩写）选择系统，目的是保证只有杂交瘤细胞的生长 细胞被微生物污染后，若镜下观察菌体形态呈卵形，散在细胞周边和细胞之间生长，可判断为细菌污染 经济等特点 维生素 缓冲下方是付费阅读内容：本平台商品均为虚拟商品，无法用作二次销售，不支持退换货，请在购买前确认您需要购买的资料准确无误后再购买，望知悉！[]post_id=”″show_buy_btn=”true”]下方为已购买的内容：第三周动物细胞培养准备——试剂篇动物细胞培养常用的消毒和无菌处理方法测试题 缓冲间常设于无菌室外，～m即可，要求清洁 聚乙二醇 聚乙二醇可将小鼠骨髓瘤细胞与免疫小鼠脾细胞融合，从而形成杂交瘤细胞 肾上腺素 胰蛋白酶 胶原酶消化液和乙二胺四乙酸二钠（EDTANa）液三种，常在细胞培养中用来离散细胞 胶原酶溶液 能为细胞提供贴附表面的培养方式目前主要有旋转瓶培养 若不使用CO培养箱，将会导致培养液 苯胺黑和结晶紫 药理学 蒸馏水 蓝 蛋白质因子 融合过程中PEG作用细胞的时间通常以～min为宜 融合过程中使用的促溶剂主要是（写中文名称） 血浆 血清 血清是一种极为复杂的物质，以下物质中是血清中没有的物质（） 要想使动物细胞更好地繁殖 要想取得好的细胞培养效果，在合成培养基中添加构成完全培养基是非常必要的，通常它的灭活处理方法是热灭活 观察培养瓶内的培养物，要用显微镜 许多种类的动物细胞都可以做饲养细胞，比如：巨噬细胞 评分规则 评分规则二甲亚砜是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，降低冰点，延缓冻结过程，提高胞膜对水的通透性，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤 评分规则动物细胞培养应用实例数目多余个 评分规则动物细胞大规模培养过程中，先将组织切成碎片，然后用溶解蛋白质的酶消化处理组织块碎片而得到单个细胞，再用离心法收集细胞 评分规则在体外的细胞培养中，单个的或数量很少的细胞不易生存与繁殖，必须加入其它活的细胞才能使其生长繁殖，加入的细胞称之为饲养细胞 评分规则连续式与灌流式操作的不同之处在于取出部分条件培养基时，绝大部分细胞通过细胞截流装置或其它方式保留在反应器内，而连续培养在取培养物时同时也取出了部分细胞 评分规则遵循“慢冻快溶” 请举例说明，至少举个例子 请简要说说如何判断血清的好坏 贴壁 贴壁依赖性细胞传代时采用法，而悬浮培养的细胞在传代时采用离心传代或直接传代法 贴壁依赖性细胞传代时采用消化传代法，而悬浮培养的细胞在传代时采用离心传代或法 贴壁期 贴壁生长的体外培养动物细胞，按形态来分，大体分为成纤维细胞型 超净 超净工作台使用前，台面需先用擦拭 超净工作台台面用紫外线消毒至少min后，才能开始工作 超净工作台用紫外线消毒结束后，启动超净台和照明灯即可开始工作 过氧乙酸灭菌 过滤除菌 进入原代培养室需彻底洗手还要戴 连续式和灌流式五种发酵工艺 连续式和灌流式操作要点有什么不同 选择骨髓瘤细胞株的最重要的一点是应与制备脾细胞小鼠为不同品系 遗传学 配制消化液要用Hanks液 酒精 酒精灯 酸泡的器皿内要充满液体，不得有气泡 金属 针头 错误 错误作业第八周动物细胞大规模培养的操作技术动物细胞大规模培养的操作技术简答题 长袖 需点击上方按钮支付元购买，所有 风机 骨髓瘤细胞细胞株是由降植烷等油类制剂反复注入小鼠腹腔诱发所产生的 高度专一性 黄色 鼠胚组织取材极为不便，不易培养，价格昂贵，实验室不经常使用