药物代谢动力学(中国药科大学) 中国大学mooc慕课答案2024版 m289063

，购买后上方矩形框将出现已付费的隐藏内容 . .％ /τ % AUC，Cmax，Tmax AUC/Dose会随剂量的增加而下降 AUC/Dose会随剂量的增加而增加 AUCh/MIC;T>MIC;Cl/MIC[/]完整 AUCh/MIC;T>MIC;Cmax/MIC AUCn+Cn/λ CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为() Cmax;AUCt;Tmax Cmax/Dose会随剂量的增加而下降 Emax用以反映药物的内在活性;EC用以反映药物的与作用部位的亲和力;s为陡度参数，决定效应曲线的斜率或陡度;keo用以表示药物从效应室中消除的速率 H I期临床人体药代动力学实验不需要通过伦理委员会批准;给药途径通常选择静脉注射 I期临床人体药代动力学实验需要通过伦理委员会批准 I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的 ka L L;mL;L/kg mooc慕课答案 mooc慕课答案题库 mooc答案 mooc答案题库 mooc题库 MRTiv+MAT MRTiv+T/ NMPA推荐首选的生物等效性的评价方法为() PGP;BCRP;MRP t t/增加，生物利用度也增加;t/减少，生物利用度也减少;t/不变，生物利用度减少;t/和生物利用度均无变化 T>MIC UDPGA;乙酰辅酶A;S腺苷甲硫氨酸;PAPS 一般应选择目标适应症患者进行 一般而言，药物的主要吸收部位是 一阶矩 一阶矩的数学表达式为（） 下列关于单室模型静脉滴注给药特征描述不正确的是 下列关于肝脏疾病患者给药方案调整的描述正确的有（） 下列关于药物t/的叙述，错误的有 下列哪种药物不是pgp的底物 下列哪项不属于药物外排转运体 下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素 下列有关清除率的叙述中正确的有 下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的有A生物药剂学分类系统根据溶解性与渗透性的差异将药物分为四大类BI型药物具有高溶解性和高渗透性CIII型药物生物膜透过是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D溶量数是反映药物溶解性与口服吸收关系的参数，一般剂量数越大，越有利于药物吸收 下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的是 下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是 不耗能 不能透过胎盘屏障 中国大学mooc慕课答案 中国大学mooc慕课答案大全 中国大学mooc慕课答案题库 中国大学mooc测验作业答案 中国大学mooc答案 中国大学MOOC答案 CSDN 中国大学mooc答案公众号 中国大学mooc答案公众号免费 中国大学mooc答案合集 中国大学MOOC答案在哪里查 中国大学MOOC答案查询 中国大学mooc答案题库 中国大学MOOC网课答案查询方法 中国大学慕课mooc答案题库 中国大学慕课答案 中国大学慕课答案题库 临床上可用调节尿液的pH的方法影响药物的重吸收，从而影响药物的排泄 为达到最佳治疗血药浓度，除了可以调整给药剂量，还可以调整以下哪项（） 主动转运;被动转运;胞饮和胞吐 主动转运特点 主动转运的特点 主要经过肝脏代谢的药物，肝脏疾病时需缩短给药间隔 主要经过肝脏代谢的药物，肝脏疾病时需进行给药方案调整 人类多药耐药相关蛋白家族成员有 从给药部位到达血液循环的过程 代谢 代谢和排泄规律的一门学科 以下关于I类新药临床前药代动力学研究说法不正确的是（） 以下关于I类新药临床前药代动力学研究说法正确的是() 以下关于一房室静脉注射模型说法正确的是 以下关于新药I期临床研究中人体药物动力学试验说法不正确的是AI期临床人体药代动力学实验不需要通过伦理委员会批准B研究人体对药物的作用即研究药物的人体药代动力学特性C在正常成年人进行试验，受试者最好男女相等D给药途径通常选择静脉注射 以下关于蛋白结合的叙述正确的是 以下哪个不属于肾排泄的过程 以下哪种药物中毒可采用碱化尿液以加速其排泄 以下哪种药物的主要排泄途径不是胆汁排泄 以下哪种途径不属于药物的排泄 以下有关I类新药临床前药代动力学研究的说法正确的有A有助于在开发早期淘汰成药性差的候选化合物B有助于了解药效或毒性的靶器官C可以仅设置单一剂量组D尽量在清醒状态下进行实验并从同一动物多次采样 以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是 以下选项中属于影响胃肠道吸收的药物的因素的有 低渗透性;临床给药最高剂量在pH.~.范围内的mL(或更少)水溶性介质中均能完全溶解，则可认为该药物为高溶解性 低渗透性;第四类(BCSⅣ)：低溶解性 低的溶解度，高的渗透性 体内常见的结合剂主要包括‍ 体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确 体内药量与血药浓度之比 关于BCS分类的描述() 关于清除率的叙述，错误的是 关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有 关于血浆蛋白结合‍ 关于表观分布容积的叙述，正确的是 关于隔室划分的叙述，正确的是 关于隔室模型的叙述，正确的是 关于隔室模型的说法正确的是 关于静脉滴注给药，以下说法中正确的有 具一级动力学特征的药物，其t/与给药剂量有关;具一级动力学特征的药物，其t/与给药途径有关;具一级动力学特征的药物，其t/与给药剂量无关 分布 分布缓慢的组织和器官构成下方是付费阅读内容：本平台商品均为虚拟商品，无法用作二次销售，不支持退换货，请在购买前确认您需要购买的资料准确无误后再购买，望知悉！[]post_id=”″show_buy_btn=”true”]下方为已购买的内容： 化学成分相同;适应症相同;给药途径相同;规格相同 半衰期 半衰期;给药次数 华法林在体内有很高的蛋白结合率，随剂量增加，其蛋白结合过程可被饱和，这样随着剂量的增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的 单室模型药物的体内动力学特征是 双室模型中央室一般由血液和血流丰富的 反映药物转运速率快慢的参数 受试者原则上都为男性;必须选择目标适应症患者进行试验;受试者总例数为例 口服固体制剂申请生物豁免需满足的条件() 口服清除率增加和AUC降低 口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是A首剂加倍（D），使用剂量及给药间隔时间为D~t/B首剂加倍（D），使用剂量及给药间隔时间为D~t/C首剂加倍（D），使用剂量及给药间隔时间为D~t/D首剂加倍（D），使用剂量及给药间隔时间为D~t/ 可以用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是 和原研药相比，仿制药具有() 器官 在PK—PD模型中，有关PD参数说法正确的是 在任何剂量下，固定不变 在小肠吸收过程中，某个药物是外排型P糖蛋白的底物 在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物是A家兔B犬C大鼠D小鼠 地高辛的半衰为小时，若每日给予维持剂量，则达稳态血药浓度约要 均为章节测试 大学慕课MOOC的答案在哪里 天 天第五章非线性药物代谢动力学非线性药物代谢动力学测试 头孢菌素类药物头孢曲嗪是小肠吸收型载体寡肽转运蛋白的底物，当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的 它主要适用于体内过程符合（　　）的药物 定量研究药物在体内的吸收 实验所用的药品应与药效学和毒理学研究使用的药品相一致;雌雄动物兼用，以便了解药物的体内过程是否存在明显的性别差异;临床前药动学研究只需要设置一个剂量组 实验所用药品可以为任意批次的药品;通常只选择一个种属的动物进行实验;临床前药动学研究只需要设置一个剂量组;所用的给药途径为静脉注射 家兔 对于无明显PAE的时间依赖型抗菌药，给药方案设计时参考的PKPD结合参数是AAUMCBAUICCAUCDT>MIC 对于老年人药物动力学的描述正确的是（） 对于肾功能减退患者，用药时主要考虑（） 对于静脉注射后具备单室模型特征的药物：t/=（）×MRTiv 对于静脉注射呈单室模型特征的药物：t/=()×MRTiv 小肠 小肠第二章药物体内转运药物体内转运测试 平均驻留时间MRT被称为 庆大霉素 应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（）的分析方法 建立PKPD模型时，药物效应大致可分为（） 当剂量增加时，其药动学参数哪一个叙述是正确的 当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是 当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用 当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是的AAUC/Dose不会发生变化BAUC/Dose会随剂量的增加而下降CAUC按剂量的比例增加DAUC/Dose会随剂量的增加而增大EAUC按剂量的比例下降 影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括（）A片重差异B片剂的崩解度C药物颗粒的大小D药物的溶出与释放E压片的压力 影响药物口服吸收的生理因素包括 影响药物在组织分布因素 总清除率由肝脏清除率 患者给药时，影响血药浓度的因素有（） 慕课答案 慕课答案免费查询 慕课答案题库 慕课题库 抗心律失常药丙吡胺在治疗剂量时会出现明显的可饱和血浆蛋白结合过程 抗菌药物给药方案设计时，主要依据的PKPD参数有（） 指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总体积 按一级动力学吸收的MAT为（） 按一级动力学吸收的MRTni为（） 提高滴注速率可提高稳态药物浓度;为使危重病人的血浆药物水平迅速达到稳态，可采用静注加滴注的方式 无生理学意义 易化扩散那特点 最常用的药物动力学模型是 有关药物代谢动力学描述正确的是 有关药物代谢描述正确的是 有关药物吸收描述正确的是 有关药物的组织分布叙述正确的是 有关药物经肾脏排泄的正确描述是 有关表观分布容积的描述正确的是 有助于在开发早期淘汰成药性差的候选化合物;有助于了解药效或毒性的靶器官;尽量在清醒状态下进行实验并从同一动物多次采样 有部位特异性吸收的药物，可因食物降低胃空速率而减少吸收 某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大，改为肌肉注射后叙述错误的有At/增加，生物利用度也增加Bt/减少，生物利用度也减少Ct/不变，生物利用度减少Dt/不变，生物利用度也增加Et/和生物利用度均无变化 某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时 某药物的组织结合率很高，因此该药物 某药静脉滴注个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的 样品量少;个体差异大;干扰物质多;药物浓度一般较低 根据药物生物药剂学分类系统（BCS）以下哪项为III类药物() 根据药物生物药剂学分类系统（BCS）以下哪项为II类药物 毒理学和药物代谢动力学共同构成创新药物临床前评价体系 治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟基苯妥英钠（占%~%），其代谢过程可被饱和，这样随着剂量的增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的 波动百分比;波动度;血药浓度变化率 测得利多卡因的消除速率常数为.h，则它的生物半衰期为 消除速率不再是常数，与初浓度C有关 清除率没有明确的生理学意义 滴注速率 片重差异 生物样本分析具有的特点包括() 生物药剂学分类系统根据溶解性与渗透性的差异将药物分为四大类;I型药物具有高溶解性和高渗透性;III型药物生物膜透过是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性 用于生物等效性评价的主要药物动力学参数是() 直接可逆的效应;直接不可逆的效应;间接可逆的效应;间接不可逆的效应 研究药物血浆蛋白结合的常用方法有 稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积;每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内 符合线性动力学特征药物的半衰期的叙述哪个是正确的 第一章药物代谢动力学概述药物代谢动力学概述测试 第一类：高溶解性 累积总是发生的;口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量第四章非房室模型的统计矩方法非房室模型的统计矩方法测试 累积总是发生的;累积总是发生的‍;口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量 结合型与游离型存在动态平衡 老年人体液量减少，水溶性药物的表观分布容积减小，血药浓度增加;老年人肝脏代谢能力下降，药物半衰期延长，清除率降低;主要肝脏代谢清除的药物在老年人用药时，给药剂量可调整为青年人的/~/ 肝排泄 肝脏是药物代谢的主要部位 肾小球重吸收 肾小管分泌和重吸收；;肾小管分泌是主动的；;酸化尿液可以加速碱性药物从尿中排泄 肾脏清除率和其他组织清除率共同构成;肝脏清除率不可能超过肝脏血流速率 胃 胃是弱碱性药物吸收的最佳环境 胆酸转运体 能增加药物消除速度 能显著增加药物消除速度第三章药物代谢动力学经典理论药物代谢动力学经典理论测试 能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少 药效学 药时曲线下的总面积AUC→∞称为() 药物与蛋白结合后 药物与血浆蛋白结合的特点有 药物代谢动力学(中国药科大学) 中国大学MOOC慕课答案 药物代谢动力学(中国药科大学) 中国大学mooc慕课答案2023版 m289063 药物代谢动力学(中国药科大学) 中国大学MOOC答案 药物代谢动力学(中国药科大学) 中国大学慕课答案 药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化 药物剂型;年龄;肾脏疾病;代谢酶的多态性 药物动力学评价方法 药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下哪些因素有关A半衰期B给药次数C生物利用度D负荷剂量E维持剂量 药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比 药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态” 药物在胃肠道中的稳定性;药物粒度;溶解度;解离常数 药物本身的理化性质;胃肠道的血流量;胃排空速率;胃肠道的蠕动能力 药物消除的t/越长，其达坪速度越快 药物理化性质;药物血浆蛋白结合率;体液pH;组织屏障;组织血流速率 药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述错误的是 药物的主要吸收部位是 药物的代谢酶活性 药物的处置是指 药物的表观分布容积是指 药物经肾脏转运 药物肾排泄过程包括肾小球滤过 药物跨膜转运的方式包括‍‍ 药物进入体内后迅速在体内各组织达到动态平衡;达到动态平衡后各组织部位的药量可能不同;药物在体内按一级过程消除;logct呈直线关系 药物难以透过血管壁向组织分布 蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 血流量可显著影响药物吸收速度的部位是 血浆蛋白结合率小于.表示与血浆蛋白结合率很低;血浆蛋白结合率大于.时，表示高度血浆蛋白结合;血浆药物浓度过高时，也可出现非线性结合，血药浓度的增加，游离药物浓度剧增;非甾体抗炎药物与华法令合用，因增加华法令游离浓度，导致出血风险增加;只有游离药物才能透过生物膜 血液供应的多少和药物转运分布的快慢确定的 血药浓度 血药浓度时间曲线下总面积AUC∞称为 表观分布容积 表观分布容积大 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 表观分布容积的单位可能是 被动转运特点 诺氟沙星 超滤法;平衡透析法 达到%稳态浓度，约需要~个半衰期;稳态浓度的高低与剂量有关;剂量加倍，稳态浓度也提高一倍 进行新药的I期临床药代动力学试验时，下列错误的是A目的之一是探索药物在人体内的吸收 逆浓度梯度;耗能;转运膜对通过的药物存在选择性;存在饱和现象;存在竞争性抑制作用 通常情况下，生物等效性研究中要求进行等效评价的指标是ACmaxBAUCtCAUC∞DTmax 通常情况下与药理效应最为密切的指标是（） 速率常数 速释型口服固体制剂;药物具有高渗透性;药物在pH~.范围内具有高溶解性;辅料的种类与用量符合FDA的规定;药物具有较宽的治疗窗 酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性条件下一定有利于药物吸收 酸性药物通常与白蛋白结合，而碱性药物与a糖蛋白;药物与血浆蛋白结合大多是可逆的;血浆蛋白结合率在在与之间;在一定的范围内，血浆中药物的蛋白结合是线性的;药物与血浆蛋白结合的选择性差，几种理化性质相近的药物间可产生相互作用 阿司匹林 隔室是以速度论的观点来划分 隔室是根据组织 隔室模型 零阶矩 零阶矩的数学表达式为 需点击上方按钮支付元购买，所有 需要载体;存在竞争性抑制;存在饱和性;逆浓度差;需要耗能 青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是 青霉素类药物经肾脏排泄时，有机阴离子转运体参与了其肾小管分泌过程，若剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的 静脉注射后，在血药浓度时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（）所需要的时间 静脉注射某药物mg，立即测得血药浓度为µg/ml，则其表观分布容积为 静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（）决定，因为一般药物的（）和（）基本是恒定的 静脉滴注给药时，达到稳态水平所需要的时间与下列哪些因素有关 静脉滴注给药的MAT为（） 静脉滴注给药的MRTinf为（） 非线性药代动力学具有以下哪些特征 非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确 非隔室;线性 顺浓度梯度;不耗能;转运膜对通过的药物无选择性，只与脂溶性大小及通透性;无竞争性抑制作用 首剂加倍（D），使用剂量及给药间隔时间为D~t/ 高渗透性;第三类(BCSⅢ)：高溶解性 高渗透性;第二类(BCSⅡ)：低溶解性 高的溶解度，低的渗透性